因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

序列準(zhǔn)確性檢測(cè)：通過比對(duì)參考序列計(jì)算匹配率，評(píng)估測(cè)序結(jié)果的正確性，確保數(shù)據(jù)可用于變異檢測(cè)和下游分析，最小化錯(cuò)誤調(diào)用。

讀長分布分析：統(tǒng)計(jì)測(cè)序讀長的平均值和N50值，評(píng)估測(cè)序性能的一致性和覆蓋范圍，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件以提高數(shù)據(jù)質(zhì)量。

錯(cuò)誤率計(jì)算：測(cè)定堿基調(diào)用中的替換、插入和缺失錯(cuò)誤比例，用于質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)過濾，提高測(cè)序結(jié)果的可靠性。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)評(píng)估：分析每個(gè)堿基調(diào)用的質(zhì)量得分分布，確保高質(zhì)量數(shù)據(jù)用于敏感應(yīng)用如突變檢測(cè)，減少假陽性結(jié)果。

覆蓋度均勻性檢測(cè)：檢查序列在基因組區(qū)域的分布均勻性，避免覆蓋偏差影響變異調(diào)用，保證全基因組分析準(zhǔn)確性。

插入缺失檢測(cè)：識(shí)別和量化測(cè)序中的插入與缺失事件，評(píng)估測(cè)序系統(tǒng)準(zhǔn)確性，用于系統(tǒng)優(yōu)化和錯(cuò)誤校正。

堿基調(diào)用準(zhǔn)確性驗(yàn)證：使用已知序列的控制樣本驗(yàn)證堿基調(diào)用的精確度，確保測(cè)序流程的可靠性，減少實(shí)驗(yàn)誤差。

信號(hào)噪聲比分析：測(cè)量原始電信號(hào)中的信噪比水平，優(yōu)化測(cè)序條件和孔性能，提高數(shù)據(jù)清晰度和準(zhǔn)確性。

流動(dòng)細(xì)胞性能檢測(cè)：評(píng)估納米孔流動(dòng)細(xì)胞的穩(wěn)定性和效率，監(jiān)測(cè)孔阻塞或 degradation，確保連續(xù)測(cè)序能力。

樣本制備質(zhì)量控制：檢查DNA/RNA提取和文庫制備的質(zhì)量，包括片段大小和濃度，確保測(cè)序輸入樣本符合要求。

檢測(cè)范圍

人類全基因組測(cè)序：應(yīng)用于遺傳病研究和個(gè)性化醫(yī)療，檢測(cè)全基因組范圍內(nèi)的變異和結(jié)構(gòu)變化，提供 comprehensive 遺傳信息。

細(xì)菌基因組組裝：用于微生物鑒定和抗性基因分析，支持傳染病監(jiān)測(cè)和抗生素開發(fā)，提高病原體 characterization。

病毒基因組測(cè)序：應(yīng)用于疫情監(jiān)控和病毒進(jìn)化研究，快速鑒定病毒株和突變，助力公共衛(wèi)生響應(yīng)。

環(huán)境DNA測(cè)序：分析環(huán)境樣本中的微生物多樣性，用于生態(tài)研究和生物監(jiān)測(cè)，評(píng)估生態(tài)系統(tǒng)健康。

癌癥體細(xì)胞突變檢測(cè)：識(shí)別腫瘤樣本中的遺傳變異，支持癌癥診斷和治療策略， enable 精準(zhǔn) oncology。

病原體快速檢測(cè)：在臨床樣本中快速鑒定病原體，用于感染性疾病診斷，提高治療時(shí)效性和準(zhǔn)確性。

表觀遺傳標(biāo)記分析：檢測(cè)DNA甲基化等表觀遺傳修飾，研究基因調(diào)控和疾病機(jī)制，提供功能基因組學(xué) insights。

轉(zhuǎn)錄本測(cè)序：用于基因表達(dá)分析和剪接變異檢測(cè)，支持轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究，揭示生物過程調(diào)控。

宏基因組學(xué)研究：分析復(fù)雜微生物群落中的遺傳 material，用于環(huán)境或人體 microbiome 研究，了解群落結(jié)構(gòu)。

古DNA測(cè)序：分析古代生物樣本的遺傳信息，用于進(jìn)化生物學(xué)和考古學(xué)，重建歷史遺傳圖譜。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 20395:2019 生物技術(shù) - 核酸測(cè)序 - 測(cè)序質(zhì)量評(píng)估：規(guī)定了核酸測(cè)序數(shù)據(jù)的質(zhì)量評(píng)估方法，包括準(zhǔn)確性、讀長和錯(cuò)誤率，確保測(cè)序結(jié)果可靠性和可比性。

ASTM E3130-18 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)踐用于核酸測(cè)序質(zhì)量控制：提供了核酸測(cè)序質(zhì)量控制的指南，涵蓋樣本制備、測(cè)序過程和數(shù)據(jù)分析，適用于實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。

GB/T 30989-2014 測(cè)序方法通用要求：規(guī)定了核酸測(cè)序方法的基本要求，包括技術(shù)參數(shù)和質(zhì)量指標(biāo)，確保測(cè)序數(shù)據(jù)的一致性和準(zhǔn)確性。

ISO 17025:2017 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求：適用于測(cè)序?qū)嶒?yàn)室的質(zhì)量管理體系，確保檢測(cè)過程符合國際標(biāo)準(zhǔn)，提高結(jié)果可信度。

ISO 13485:2016 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系：用于涉及醫(yī)療應(yīng)用的測(cè)序檢測(cè)，確保過程控制和產(chǎn)品安全，支持 regulatory compliance。

檢測(cè)儀器

納米孔測(cè)序設(shè)備：集成納米孔傳感器和電信號(hào)采集系統(tǒng)，用于實(shí)時(shí)測(cè)序DNA/RNA分子，通過監(jiān)測(cè)電流變化解碼序列信息。

電泳儀：用于核酸樣本的片段大小分析和質(zhì)量檢查，通過電場(chǎng)分離DNA片段，評(píng)估文庫制備 suitability。

熒光定量PCR儀：定量DNA或RNA樣本的濃度和純度，通過熒光信號(hào)檢測(cè)，確保測(cè)序輸入量準(zhǔn)確和一致。

生物分析儀：分析核酸樣本的質(zhì)量、濃度和完整性，使用微流體技術(shù)，提供快速樣本評(píng)估 before sequencing。

數(shù)據(jù)工作站：處理和分析測(cè)序生成的原始數(shù)據(jù)，運(yùn)行 basecalling 和 alignment 算法，生成最終序列文件和報(bào)告

檢測(cè)報(bào)告作用

銷售報(bào)告：出具正規(guī)第三方檢測(cè)報(bào)告讓客戶更加信賴自己的產(chǎn)品質(zhì)量，讓自己的產(chǎn)品更具有說服力。

研發(fā)使用：擁有優(yōu)秀的檢測(cè)工程師和先進(jìn)的測(cè)試設(shè)備，可降低了研發(fā)成本，節(jié)約時(shí)間。

司法服務(wù)：協(xié)助相關(guān)部門檢測(cè)產(chǎn)品，進(jìn)行科研實(shí)驗(yàn)，為相關(guān)部門提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。

大學(xué)論文：科研數(shù)據(jù)使用。

投標(biāo)：檢測(cè)周期短，同時(shí)所花費(fèi)的費(fèi)用較低。

準(zhǔn)確性高;工業(yè)問題診斷：較約定時(shí)間內(nèi)檢測(cè)出產(chǎn)品問題點(diǎn)，以達(dá)到盡快止損的目的。